Jennifer Mihas menait une vie active, jouait au tennis et se promenait dans Seattle.Mais en mars 2020, elle a été testée positive au COVID-19 et est malade depuis.À ce moment-là, elle était épuisée d'avoir parcouru des centaines de mètres et elle souffrait d'essoufflement, de migraines, d'arythmies et d'autres symptômes débilitants.
Ce ne sont pas des cas uniques.Selon les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, 10 à 30 % des personnes infectées par le SRAS-CoV-2 éprouvent des problèmes de santé à long terme.Beaucoup d'entre eux comme Mihas, ces symptômes persistants, connus sous le nom de séquelles aiguës de l'infection par le SRAS-CoV-2 (PASC) ou, plus communément, les séquelles à long terme du COVID-19, peuvent être suffisamment légers ou graves pour être invalidants, affectant presque tous les systèmes d'organes du corps.
Les personnes touchées signalent souvent une fatigue extrême et des douleurs physiques.Beaucoup de gens perdent leur sens du goût ou de l'odorat, leur cerveau ralentit et ils ne peuvent pas se concentrer, ce qui est un problème courant.Les experts craignent que certains patients présentant des séquelles à long terme de COVID-19 ne se rétablissent jamais.
Aujourd'hui, les séquelles à long terme du COVID-19 sont de plus en plus sous les projecteurs.En février, les NATIONAL Institutes of Health ont annoncé une initiative de 1,15 milliard de dollars pour déterminer les causes des séquelles à long terme du COVID-19 et trouver des moyens de prévenir et de traiter la maladie.
Fin juin, plus de 180 millions de personnes avaient été testées positives pour le SRAS-CoV-2, et des centaines de millions d'autres sont susceptibles d'être infectées par le SRAS-CoV-2, de nouveaux médicaments étant en cours de développement pour traiter un grand nombre de de nouvelles indications possibles en médecine.
PureTech Health mène un essai clinique de phase II sur la forme deutérée de la pirfénidone, LYT-100.La pirfénidone est approuvée pour la fibrose pulmonaire idiopathique.Lyt-100 cible les cytokines pro-inflammatoires, notamment l'IL-6 et le TNF-α, et réduit la signalisation du TGF-β pour bloquer le dépôt de collagène et la formation de cicatrices.
CytoDyn teste son antagoniste du récepteur de chimiokine motactique CC 5 (CCR5), leronlimab, un anticorps monoclonal IgG4 humanisé, dans un essai de phase 2 de 50 personnes.Le CCR5 est impliqué dans un certain nombre de processus pathologiques, notamment le VIH, la sclérose en plaques et le cancer métastatique.Le léronlimab a été testé dans des essais cliniques de phase 2B/3 en tant que traitement supplémentaire des maladies respiratoires chez les patients gravement malades atteints de COVID-19.Les résultats suggèrent que le médicament présente un avantage en termes de survie par rapport aux traitements couramment utilisés, et l'étude de phase 2 en cours étudiera le médicament en tant que traitement d'un large éventail de symptômes.
Ampio Pharmaceuticals a rapporté des résultats positifs de phase 1 pour son cyclopeptide LMWF5A (alanyl dicétopipérazine aspartique), qui traite l'inflammation excessive des poumons, et Ampio affirme que le peptide a augmenté la mortalité toutes causes confondues chez les patients souffrant de détresse respiratoire.Dans le nouvel essai de phase 1, les patients présentant des symptômes respiratoires durant quatre semaines ou plus seront auto-administrés à domicile avec le nébuliseur pendant cinq jours.
Synairgen au Royaume-Uni a utilisé une approche similaire pour ajouter des séquelles COVID-19 à long terme à un essai clinique de phase 3 de SNG001 (IFN-β inhalé).Les résultats d'une étude de phase 2 du médicament ont montré que SNG001 était bénéfique pour l'amélioration, la récupération et la sortie du patient par rapport au placebo au jour 28.
Heure de publication : 26-08-21