Selon une nouvelle étude menée par des chercheurs de l'UT Health San Antonio et de ses institutions partenaires, les personnes d'âge moyen présentant des symptômes dépressifs sont porteuses d'une protéine appelée APOE.Les mutations dans epsilon 4 peuvent être plus susceptibles de produire une accumulation de tau dans les zones du cerveau qui contrôlent l'humeur et la mémoire.
Les résultats ont été publiés dans l'édition imprimée de juin 2021 du Journal of Alzheimer's Disease.L'étude était basée sur des évaluations de la dépression et l'imagerie par tomographie par émission de positrons (TEP) de 201 participants à l'étude multigénérationnelle Framingham Heart Study.L'âge moyen des participants était de 53 ans.
La probabilité de trouver la maladie des décennies avant le diagnostic
La TEP est généralement pratiquée chez les personnes âgées, de sorte que l'ÉTUDE de Framingham sur la TEP à l'âge moyen est unique, a déclaré Mitzi M. Gonzales, auteur principal de l'étude et neuropsychologue à l'Institut Glenn Biggs pour la maladie d'Alzheimer et les maladies neurodégénératives, qui fait partie du Centre de santé de l'Université du Texas à SAN Antonio.
"Cela nous donne une opportunité intéressante d'étudier les personnes d'âge moyen et de comprendre les facteurs qui pourraient être associés à l'accumulation de protéines chez les personnes cognitivement normales", a déclaré le Dr Gonzales."Si ces personnes développent une démence, cette étude révélera ces possibilités des décennies avant le diagnostic."
Cela n'a rien à voir avec la bêta-amyloïde
La bêta-amyloïde (Aβ) et la Tau sont des protéines qui s'accumulent dans le cerveau des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et augmentent généralement légèrement avec l'âge également.L'étude n'a trouvé aucune association entre les symptômes dépressifs et la dépression et la bêta-amyloïde.Il n'était associé qu'à Tau, et uniquement aux porteurs de la mutation APOE ε4.Environ un quart des 201 patients (47) étaient porteurs du gène ε4 car ils possédaient au moins un allèle ε4.
Porter une copie du gène APOEε4 augmente le risque de maladie d'Alzheimer de deux à trois fois, mais certaines personnes porteuses de la variante du gène peuvent vivre jusqu'à 80 ou 90 ans sans jamais développer la maladie."Il est important de se rappeler que ce n'est pas parce qu'une personne est identifiée comme porteuse de l'APOE ε4 qu'elle développera une démence à l'avenir", a déclaré le Dr Gonzales.Cela signifie simplement que les enjeux sont plus élevés."
Les symptômes dépressifs (dépression si les symptômes sont suffisamment graves pour atteindre ce seuil diagnostique) ont été évalués au moment de l'imagerie TEP et huit ans auparavant à l'aide de l'échelle de dépression du centre de recherche épidémiologique.Les symptômes de dépression et l'association entre la dépression et les résultats de la TEP à deux moments ont été évalués, ajustés en fonction de l'âge et du sexe.
Centres émotionnels et cognitifs
L'étude a montré une association entre les symptômes dépressifs et une augmentation de tau dans deux régions du cerveau, le cortex entorhinal et l'amygdale."Ces associations n'impliquent pas que l'accumulation de tau provoque des symptômes dépressifs ou vice versa", a déclaré le Dr Gonzales."Nous n'avons remarqué ces deux substances que chez les porteurs de ε4."
Elle a noté que le cortex entorhinal est important pour la consolidation de la mémoire et tend à être une zone où le dépôt de protéines se produit tôt.Pendant ce temps, l'amygdale est considérée comme le centre émotionnel du cerveau.
"Des études longitudinales sont nécessaires pour mieux comprendre ce qui se passe, mais il est intéressant de réfléchir aux implications cliniques de nos découvertes en termes de régulation cognitive et émotionnelle", a déclaré le Dr Gonzales.
Heure de publication : 26-08-21